Belsar Plus 40mg/25mg Comp Pell 98

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Belsar Plus. Avant de prendre les comprimés, parlez-en à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :  un "inhibiteur de l'enzyme de conversion" (IEC) (par exemple : énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète.  aliskirène Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique "Ne prenez jamais Belsar Plus" Avant de prendre les comprimés, parlez-en à votre médecin si vous avez un des problèmes de santé suivants :  Transplantation rénale  Maladie hépatique  Insuffisance cardiaque ou un problème aux valves cardiaques ou des muscles du coeur  Vomissements (se sentir malade) ou une diarrhée assez grave ou qui persiste pendant plusieurs jours  Traitement avec des fortes doses de diurétiques ou si vous suivez un régime sans sel  Problèmes aux glandes surrénales (par exemple, l'aldostéronisme primaire)  Si vous êtes un patient diabétique  Si vous êtes atteint de lupus érythémateux (une maladie auto-immune)  Allergies ou asthme  Si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous utilisez Belsar Plus.  Si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou du liquide dans les poumons) à la suite d'une prise d'hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris Belsar Plus, consultez immédiatement un médecin. Contactez votre médecin si vous souffrez d'un des symptômes suivants :  une diarrhée sévère et persistante qui a entraîné une perte de poids substantielle. Votre médecin évaluera vos symptômes et décidera du traitement dont vous avez besoin pour contrôler votre tension artérielle.  diminution de l'acuité visuelle ou douleur oculaire. Ceux-ci peuvent être les symptômes d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou d'une augmentation de la pression dans votre œil ; ceci peut survenir quelques heures ou semaines après l'initiation de Belsar Plus. Sanstraitement, ceci peut entraîner une perte permanente de la vision. Votre médecin souhaitera vous voir plus souvent et effectuera des tests si vous présentez un de ces symptômes. Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris Belsar Plus. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N'arrêtez pas de prendre Belsar Plus de votre propre initiative. Belsar Plus peut provoquer une hausse des taux de lipides et de l'acide urique dans le sang (provoque la goutte - gonflement douloureux des articulations). Votre médecin effectuera probablement un test sanguin de temps en temps pour vérifier ces paramètres. Ce médicament peut modifier le taux de certains composés chimiques dans le sang, appelés électrolytes. Votre médecin voudra probablement faire un test sanguin de temps en temps pour les vérifier. Des signes de modifications des taux d'électrolytes sont: soif, sécheresse de la bouche, des douleurs musculaires ou crampes, fatigue musculaire, hypotension artérielle (hypotension), sensation de faiblesse, léthargie (engourdissement), fatigue, somnolence ou agitation, nausées, vomissements, moins besoin d'uriner, une accélération du rythme cardiaque. Veuillez consulter votre médecin si vous remarquez un de ces symptômes. Comme pour tout médicament qui réduit la pression sanguine, une baisse excessive de la tension artérielle chez les patients présentant des troubles du débit sanguin au niveau du cœur ou du cerveau pourrait conduire à une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Votre médecin vérifiera donc votre pression artérielle avec soin. Si vous devez passer des tests de la fonction parathyroïdienne, vous devez arrêter de prendre Belsar Plus avant que ces tests ne soient effectués. Si vous êtes un sportif, ce médicament pourrait modifier les résultats d'un test anti-dopage pour le rendre positif. Vous devez informer votre médecin si vous pensez que vous êtes enceinte (ou pourrait le devenir). Belsar Plus n'est pas recommandé en début de grossesse, et ne peut pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car il peut causer de graves dommages à votre bébé si utilisé à ce stade (voir rubrique grossesse). Enfants et adolescents Belsar Plus n'est pas recommandé pour des enfants et des adolescents de moins de 18 ans.

Hypertension essentielle

Ce que contient Belsar Plus

Les substances actives sont :

Belsar Plus 40 mg/12,5 mg: Chaque comprimé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide

Belsar Plus 40 mg/25 mg: Chaque comprimé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil et 25 mg d'hydrochlorothiazide

Les autres composants (excipients) sont:

Cellulose microcristalline, monohydrate de lactose*, hyprolose faiblement substituée, hyprolose, stéarate de magnésium, talc, hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer (III) (E172).

• voir rubrique 'Belsar Plus contient du lactose' ci-dessus.

En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien dans un des cas suivants:

 Autres médicaments diminuant la pression artérielle, étant donné que l'effet du Belsar Plus peut être augmenté. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions :

Si vous prenez un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'aliskirène (voir aussi les informations dans les rubriques "Ne prenez jamais Belsar Plus" et " Avertissements et précautions ").

 Les médicaments susceptibles de modifier le taux de potassium dans le sang si pris en même temps que Belsar Plus sont :

 suppléments de potassium (y inclus les substituts de sel contenant du potassium)  les diurétiques  l'héparine (pour freiner la coagulation du sang)  les laxatifs  les stéroïdes  l'hormone adrénocorticotrope (ACTH)  carbénoxolone (un médicament utilisé pour traiter les ulcères de la bouche et de l'estomac)  pénicilline-G-sodium (également appelé sodium de benzylpénicilline, un antibiotique)  certains antalgiques comme l'aspirine ou les salicylates  Belsar Plus, utilisé en même temps que le lithium, peut augmenter la toxicité du lithium (un médicament utilisé pour traiter les sautes d'humeur et certains types de dépression). Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera vos taux sanguins de lithium  Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, médicaments utilisés pour soulager la douleur, le gonflement et d'autres symptômes liés à l'inflammation, entre autresl'arthrite), utilisé en même temps que Belsar Plus peut augmenter le risque d'insuffisance rénale et l'effet de Belsar Plus peut être diminué par les AINS.  Les somnifères, les sédatifs et les médicaments anti-dépresseurs, l'utilisation de ces médicaments en même temps que Belsar Plus peut causer une chute soudaine de la pression artérielle en se levant.  Certains médicaments comme le baclofène et tubocurarine utilisés pour détendre les muscles  L'amifostine et certains autres médicaments utilisés pour traiter des cancers, tels que le cyclophosphamide ou le méthotrexate  La colestyramine ou le colestipol, médicaments diminuant les graisses dans le sang.  Le chlorhydrate de colesevelam, un médicament qui diminue le taux de cholestérol dans le sang, qui peut réduire l'effet du Belsar Plus. Il est possible que votre médecin vous conseille de prendre le Belsar Plus au moins 4 heures avant le chlorhydrate de colesevelam.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Cependant les deux effets indésirables suivants peuvent être graves:  Des réactions allergiques qui peuvent apparaître sur tout le corps, avec un oedème au visage, de la bouche et/ou de la boîte vocale (larynx), ainsi que des démangeaisons et des éruptions cutanées peuvent survenir rarement. Si cela se produit, arrêtez de prendre Belsar Plus et contactez immédiatement votre médecin.  Belsar Plus peut faire descendre trop rapidement la tension chez des patients sensibles ou à la suite d'une réaction allergique. Des étourdissements ou des évanouissements peuvent se produire exceptionnellement. Si cela se produit, arrêtez de prendre Belsar Plus, contactez immédiatement votre médecin et couchez vous à plat.  Fréquence indéterminée: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Belsar Plus il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle. Belsar Plus est une combinaison de deux substances actives. Les renseignements suivants donnent les effets indésirables rapportés à ce jour avec la combinaison Belsar Plus (outre ceux déjà mentionnés ci�dessus) et, d'autre part, celles qui sont connues au sujet des substances actives séparées. Ceci sont les autres effets indésirables connus à ce jour avec Belsar Plus: Si ces effets indésirables surviennent, ils sont souvent légers et vous n'avez pas besoin d'arrêter votre traitement. Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10): Étourdissements, faiblesse, maux de tête, fatigue, douleur thoracique, gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras.

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100): Augmentation du rythme cardiaque (palpitations), éruption cutanée, eczéma, vertiges, toux, indigestion, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, crampes musculaires et des douleurs musculaires, des douleurs dans les articulations, des bras et des jambes, des maux de dos, gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des bras et des jambes, difficultés d'érection chez ' l'homme, du sang dans les urines. Certains changements dans les tests sanguins sont parfois constatés et incluent: une augmentation des lipides sanguins, de l'urée sanguine ou de l'acide urique, une augmentation de la créatinine, des taux de calcium, du glucose dans le sang, de la fonction hépatique et une augmentation ou diminution du taux de potassium dans le sang. Votre médecin le saura à partir d'une analyse de sang et vous indiquera si vous avez besoin de faire quelque chose. Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000): Sensation de mal être, troubles de la conscience, des papules cutanées (gonflements au niveau de la peau), insuffisance rénale aiguë, angioedème intestinal: gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Certaines modificationsdes résultats de tests sanguins ont rarement été observées et incluent: une augmentation d'azote uréique dans le sang, diminution de l'hémoglobine et des valeurs de l'hématocrite. Votre médecin le constatera à partir d'une analyse de sang et vous indiquera si vous avez besoin de faire quelque chose. D'autres effets indésirables rapportés au cours de l'utilisation de l'olmésartan médoxomil ou de l'hydrochlorothiazide seul, mais pas avec Belsar Plus à avec une fréquence plus élevée: Olmésartan médoxomil: Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10): Bronchite, toux, nez bouché ou qui coule, mal de gorge, mal au ventre, indigestion, diarrhée, nausées, gastro-entérite, mal dans les articulations ou les os, mal au dos, du sang dans les urines, une infection des voies urinaires, symptômes pseudo-grippaux, douleur. Certains changements dans les résultats des tests sanguins sont fréquemments observés et incluent: une augmentation des lipides sanguins, de l'urée sanguine ou de l'acide urique , une augmentation des valeurs de la fonction hépatique et musculaire. Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100): Des réactions allergiques qui peuvent rapidement se manifester sur tout le corps et qui peuvent provoquer des problèmes respiratoires, une forte diminution de la tension ce qui peut provoquer des évanouissements (réactions anaphylactiques), gonflement du visage, angine (douleur ou sensation de gêne dans la poitrine; appelée angine de poitrine), sensation de mal être, éruption cutanée allergique, démangeaisons, exanthème (rougeurs cutanées), des papules cutanées (gonflements au niveau de la peau). Certains changements dans les résultats des tests sanguins sont observés peu fréquemment et incluent: une diminution d'un type de cellules sanguines, appelées plaquettes (thrombocytopénie). Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000): Insuffisance rénale, manque d'énergie. Le changement dans les résultats des tests sanguins qui est rarement observé, inclut: une augmentation du taux de potassium dans le sang. Hydrochlorothiazide:

Très fréquent (peut affecter plus de 1 personne sur 10): Les changements dans les tests sanguins incluent: une augmentation des lipides sanguins et de l'acide urique. Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10): Sentiments confus, mal au ventre, gêne à l'estomac, sensation de ballonnement, diarrhée, nausées, vomissements, constipation, glucose dans les urines. Certains changements dans les tests sanguins sont régulièrement constatés et incluent: une augmentation de la créatinine, de l'urée, du taux de calcium ou du taux de glucose; une diminution des taux de chlorures, de potassium, de magnésium ou de sodium. Augmentation de l'amylase sérique (hyperamylasémie). Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100): Diminution ou perte d'appétit, respiration très difficile, réactions cutanées anaphylactiques (réactions d'hypersensibilité), aggravation d'une myopie déjà existante, érythèmé, réactions cutanées causées par la lumière, démangeaisons, taches violacées ou plaques sur la peau causée par des petits saignements (purpura), lésions cutanées surélevées (papules). Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1.000): Glandes salivaires gonflées et douloureuses, diminution du nombre de globules blancs, diminution du nombre de plaquettes sanguines, anémie, atteinte de la moelle osseuse, agitation, se sentir déprimé ou dépression, problèmes de sommeil, sentiment de désintérêt (apathie), des fourmillements et un engourdissement, convulsions, objets regardés semblent jaunes, une vision floue, yeux secs, battements irréguliers du cœur, inflammation des vaisseaux sanguins, caillots sanguins (thrombose ou embolie), inflammation des poumons, accumulation de liquide dans les poumons, inflammation du pancréas, jaunisse, infection de la vésicule biliaire, symptômes liés au lupus érythémateux tels que éruptions cutanées, douleurs articulaires, mains et doigts froids, réactions cutanées allergiques , desquamation (peau qui pèle) et formation d'ampoules surla peau, inflammation non infectieuse du rein (néphrite interstitielle), fièvre, faiblesse musculaire (ce qui parfois peut diminuer la mobilité). Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10.000): Perturbation de l'équilibre électrolytique dans le sang, ce qui peut provoquer un taux anormalement bas de chlorure (alcalose hypochlorémique), obstruction de l'intestin (iléus paralytique). Détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et de la confusion). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Diminution de l'acuité visuelle ou douleur oculaire (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé). Cancer de la peau et deslèvres(cancer de la peau non mélanome).

Ne prenez jamais Belsar Plus:  Si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ou à des substances similaires à l'hydrochlorothiazide (sulfamides).  Si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (Il est préférable d'éviter Belsar Plus en début de grossesse – voir la rubrique " grossesse et allaitement ".)  Si vous avez des problèmes rénaux  Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskirène pour diminuer votre pression artérielle Si vous souffrez de valeurs basses de potassium ou de sodium, d'une augmentation de calcium ou d'acide urique dans le sang (avec des symptômes de goutte ou des pierres aux reins) qui ne s'améliore pas lors d'un traitement.  Si vous êtes atteint de problèmes hépatiques modérés à sévères ou un jaunissement de la peau et des yeux (ictère) ou de problèmes de drainage de la bile hors de la vésicule biliaire (obstruction des voies biliaires, par exemple des calculs biliaires) Si vous pensez que l'une de ces situations s'applique à vous, ou vous n'êtes pas sûr(e), ne prenez pas les comprimés. Parlez-en à votre médecin et suivez les conseils donnés.

Grossesse et allaitement Grossesse Vous devez informer votre médecin si vous pensez que vous êtes (ou pourriez devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement de cesser de prendre Belsar Plus avant de tomber enceinte ou dès que vous savez que vous êtes enceinte et vous conseiller de prendre un autre médicament au lieu de Belsar Plus. Belsar Plus n'est pas recommandé pendant la grossesse, et ne doit pas être pris au�delà des 3 mois de grossesse, comme il peut causer un dommage grave à votre bébé, s'il est utilisé après le troisième mois de grossesse. Allaitement Prévenez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de commencer à allaiter. Belsar Plus n'est pas recommandé pour les mères qui allaitent, et votre médecin peut choisir un autre traitement pour vous si vous souhaitez allaiter. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Adultes

• Dose recommandée: 1 comprimé /jour
• Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale ou hépatique

Mode d'administration

• A prendre avec un verre d'eau, avec ou sans nourriture.
• Les comprimés ne doivent pas être mâchés et doivent être pris à la même heure chaque jour