Robinul Neostigmine Amp 10x1ml

L'administration d'anticholinergiques augmentant la fréquence cardiaque, la prudence est de rigueur chez les patients atteints de troubles coronariens, d'insuffisance cardiaque, d'arythmies et d'hypertension. La prudence est requise chez les patients atteints de thyréotoxicose, de bronchospasmes ou de bradycardie sévère. L'administration d'anticholinestérases à des patients présentant des anastomoses intestinales peut provoquer une rupture de l'anastomose. La prudence est également de rigueur en cas d'épilepsie ou de maladie de Parkinson. Ce produit doit être utilisé avec prudence en cas de fièvre, suite à l'inhibition de la transpiration.

ROBINUL-NEOSTIGMINE est utilisé en anesthésie pour inverser le blocage neuromusculaire résiduel provoqué par les myorelaxants non-dépolarisants.

La néostigmine potentialisant les effets du suxaméthonium, ROBINUL-NEOSTIGMINE ne peut être administré en combinaison avec ce produit. Les effets des médicaments anticholinergiques peuvent être augmentés par l'administration d'autres médicaments présentant des propriétés anticholinergiques tels l'amantadine, certains antihistaminiques, butyrophénones ou phénothiazines, les antidépresseurs tricycliques.

4.8 Effets indésirables BROMURE DE GLYCOPYRROLATE Le glycopyrrolate peut provoquer des effets indésirables liés à ses propriétés pharmacologiques fondamentales. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections cardiaques - Tachycardie - Palpitations Troubles du métabolisme et de la nutrition - Sécheresse de la bouche Affections du rein et des voies urinaires - Difficultés de la miction Affections oculaires - Troubles de la accommodation visuelle Affections de la peau et du tissu sous-cutané - Inhibition de la transpiration METHYLSULFATE DE NEOSTIGMINE La néostigmine peut provoquer les effets indésirables suivants. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections cardiaques - Bradycardie - Troubles du rythme cardiaque Troubles du métabolisme et de la nutrition - Augmentation des sécrétions oropharyngiennes - Augmentation de l'activité gastro-intestinale

• Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
• Obstacle mécanique sur le tractus urinaire ou gastro-intestinal
• Sténose du pylore
• Prostatisme
• Glaucome
• Traitement par polymyxine B

A défaut de données scientifiques suffisantes chez la femme enceinte, l'utilisation de ROBINUL�NEOSTIGMINE est contre-indiquée durant la grossesse et durant l'allaitement.

Posologie Population pédiatrique 0,02 ml/kg en injection intraveineuse, en 10 à 30 secondes. Ces doses peuvent être répétées si l'inversion du blocage neuromusculaire obtenue est insuffisante. La dose maximale de 2 ml ne peut être dépassée. Adultes et patients âgés 1 à 2 ml (ou 0,02 ml/kg) en injection intraveineuse, en 10 à 30 secondes. Remarque Chez les patients dont la transmission neuromusculaire se rétablit plus rapidement, des doses inférieures aux doses recommandées doivent parfois être utilisées. Mode d'administration Voie intraveineuse.