Upsa C 1000mg Comp Efferv. 40

La vitamine C contribue à un métabolisme énergétique normal, à la réduction de la fatigue et au fonctionnement normal du système immunitaire.

Il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée en raison de sa légère action stimulante. Les patients en insuffisance rénale devraient être surveillés plus attentivement en raison d'un risque plus grand de dépôt d'acide oxalique, même en l'absence d'une hyperoxalurie franche, surtout si les doses ingérées de vitamine C sont élevées. L'acidification des urines peut faciliter la précipitation d'acide urique, ce qui implique une surveillance accrue chez les goutteux. Il en va de même en cas de cystinurie. L'administration d'acide ascorbique peut être préjudiciable aux patients ayant une surcharge ferrique et peut précipiter dans ce cas des troubles cardiaques. En cas de prise prolongée de fortes doses une tolérance peut s'installer, occasionnant des symptômes de déficience lorsque le traitement est arrêté. UPSA-C doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant des troubles du métabolisme du fer, une prédisposition aux calculs rénaux ou un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Des doses élevées en vitamines ne sont pas recommandées pour ces patients. Consommée à fortes doses (> 2 g/jour), la vitamine C interfère avec les tests biologiques suivants: mesure du glucose sanguin et urinaire (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase), recherche de sang dans les selles, détermination urinaire de l'acide urique, de la créatinine, du phosphate inorganique, pour une concentration en acide ascorbique comprise entre 12,5 et 200 mg/ 100ml (0,07 à 1,12 mM). Ce médicament contient 50 mg de benzoate de sodium (E 211). Ce médicament contient 284 mg de sodium par comprimé effervescent, ce qui équivaut à 14,5 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte. En tenir compte dans la ration journalière en cas de régime désodé ou hyposodé. Ce médicament contient 2,6 mg de fructose, 2,6 mg de glucose et 628 mg de saccharose par comprimé effervescent. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 110 jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.

Énergie - Fatigue - Immunité

Upsa C 1000mg Comp Efferv. 40 est un complément alimentaire disponible en pharmacie. Il ne peut se substituer à un mode de vie sain et à une alimentation variée et équilibrée. Ne prenez pas plus que la dose quotidienne recommandée indiquée sur l'emballage. Demandez conseil à votre pharmacien. Tenir hors de portée des enfants.

Agréable goût d'orange.

Régulateurs d'acidité : hydrogénocarbonate de sodium, acide citrique ; vitamine C (acide L-ascorbique) ; sucre en poudre ; arôme naturel d'orange ; édulcorant : saccharine sodique ; anti-agglomérant : polyéthylène glycol ; colorant : jaune soleil FCF.

Lors de l'administration de doses élevées de vitamine C, l'excrétion urinaire des médicaments faiblement acides (tels les barbituriques, les dérivés salicylés et sulfamides) peut être ralentie. L'acide ascorbique augmente la résorption du fer par le tube digestif. L'acide ascorbique étant partiellement métabolisé en acide sulfo-ascorbique, dans certains cas, lors de l'administration de fortes doses de vitamine C, on pourrait observer un accroissement de la demi-vie des médicaments qui subissent une sulfo – conjugaison (paracétamol, stéroïdes). Cette interaction n'a pas de conséquence clinique lors de la prise de doses thérapeutiques.

Une forte dose de vitamine C peut acidifier les urines et éventuellement précipiter des urates ou de la cystine (lithiase). Des doses élevées, supérieures à 1 gramme, peuvent favoriser chez certains sujets l'apparition de lithiase oxalique (1 mg d'oxalate formé par gramme d'acide ascorbique ingéré) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD; elles peuvent également causer des effets indésirables au niveau gastro-intestinal (diarrhées). Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence non déterminé: Affections du système nerveux Vertiges Affections gastro-intestinales Douleurs abdominales, diarrhée Affections de la peau Urticaire, éruption cutanée Affections du rein et des voies Hyperoxalurie chromaturie Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via Belgique: Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance Boîte Postale 97 1000 BRUXELLES Madou Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@afmps.be

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
• Hyperoxalurie, maladies avec surcharge en fer.

Vitamine C : 1000 mg par comprimé.
Cela correspond à 1250 % des valeurs nutritionnelles de référence (VNR).

L'acide ascorbique passe par transport actif du sang maternel au sang fœtal. Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de l'acide ascorbique chez la femme enceinte. L'utilisation d'UPSA-C durant la grossesse n'est pas recommandée sauf sous la supervision d'un médecin. Allaitement L'acide ascorbique est excrété dans le lait maternel et de surcroît des effets chez les nouveau-nés/nourrissons sont probables. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec UPSA-C en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme. Fertilité Les données n'apportent pas d'indication de déficience de la fertilité.

1 comprimé effervescent par jour, de préférence le matin, avant ou après le repas.